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杭州貝安企業管理有限公司
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對于醫療器械（medical device）（涉及的產品醫用口罩、額溫槍等）
（1）如未完成合格評定程序CE認證——市場監督機構確定產品符合醫療器械的基本安全和性能要求——產品可在一定時間內進行銷售，同時繼續完成其合格評定過程。
（2）如沒有CE標志——由官方或授權機構采購，僅可提供給醫療工作者使用，不能在市場上流通銷售——由市場監督部門進行抽查。
對于個人防護用品（personalprotectiveequipment,PPE）（涉及的產品包括拋棄式和可重復使用的口罩、可重復使用的工作服、手套和眼罩等）
（1）如未完成合格評定程序CE認證——市場監督機構確定產品符合PPE法規的基本健康和安全要求——產品可在一定時間內進行銷售，同時繼續完成其合格評定過程。
（2）如采用與PPE法規基本健康與安全要求同等水平的技術要求，如WHO推薦要求——歐盟公告機構發證，并立即通知主管當局和其它PPE法規的公告機構。
（3）如沒有CE標志——由官方或授權機構采購，僅可提供給醫療工作者使用，不能在市場上流通銷售——由市場監督部門進行抽查。